代測服務步驟：
1。客戶提供實驗標本，通過快遞郵寄給我們
2。簽訂代測服務協(xié)議
3。客戶根據(jù)合同賬戶付款，我們開始安排實驗
4.實驗結(jié)束，數(shù)據(jù)通過郵件等形式發(fā)送給客戶
5。客戶接受數(shù)據(jù)有任何疑問，可以，我們將給予技術(shù)指導及說明。
酶聯(lián)免疫吸附試驗 （以下簡稱ELISA） ：是酶 免疫測定技術(shù)中應用zui廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 （ 聚苯乙烯微量反應板 ） 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)（immunohistochemistry）或免疫細胞化學技術(shù)（immunocytochemistry）。
原位雜交（in situ hybridization）
將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交！
使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。
RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。該技術(shù)是指運用cRNA或寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內(nèi)RNA表達的一種原位雜交技術(shù)。其基本原理是：在細胞或組織結(jié)構(gòu)保持不變的條件下，用標記的已知的RNA核苷酸片段，按核酸雜交中堿基配對原則，與待測細胞或組織中相應的基因片段相結(jié)合（雜交），所形成的雜交體 （Hybrids）經(jīng)顯色反應后在光學顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細胞內(nèi)相應的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位雜交技術(shù) 經(jīng)不斷改進，其應用的領(lǐng)域已遠超出DNA原位雜交技術(shù)。尤其在基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析，已 成為zui有效的分子病理學技術(shù)，同時在分析低豐度和罕見的mRNA表達方面已展示了分子生物學的一重要方向。
FISH是原位雜交技術(shù)大家族中的一員，因其所用探針被熒光物質(zhì)標記（間接或直接）而得名，該方法在80年代末 被發(fā)明，現(xiàn)已從實驗室逐步進入臨床診斷領(lǐng)域。基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火 溫度下復性；通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象（即維持其原位）的前提下對靶核酸進行分析。DNA熒光標記探針是其中zui常用的一類核酸探針。利用此探針可對組織、細胞或染色體中的DNA進行染色體及基因水平 的分析。熒光標記控針不對環(huán)境構(gòu)成污染，靈敏度能得到保障，可進行多色觀察分析，因而可同時使用多個探針，縮 短因單個探針分開使用導致的周期過程和技術(shù)障礙。
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