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動脈瘤性蛛網膜下腔出血（SAH）后，腦血管會處于持續痙攣狀態導致腦血流量下降，易導致繼發性缺血性腦損害發生，其是決定預后的主要因素。S-100B蛋白被認為是神經特異性血清標記物。腦血管病患者腦組織受損，S-100B蛋白易溶于水可透過損害的血腦屏障進入血液循環且通過血管進入細胞間液、腦脊液內[1]。因此，血漿、腦脊液中S-100B蛋白增高是SAH后腦細胞受到破壞后S-100B蛋白分泌增多及神經膠質細胞分化的結果。檢測S-100B蛋白在血清及腦脊液的濃度可為繼發性腦損害程度及預后評估提供了實驗室檢測定量手段具有重要意義，其為臨床及時醫療干預及病情預后的判斷提供了有效手段[2]。血清S-100B蛋白能反映中樞神經系統損害的客觀指標，在很多方面比如對腦組織繼發性損害及預后判斷等指標會優于其他的實驗實標記物，就如腫瘤壞死因子（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）等。發生SAH后，檢測血清S-100B蛋白含量能反映中樞神經系統損害程度有助于預測繼發性缺血性腦損害的發生
S-100B蛋白蛋白作為神經特異性血清標記物，其對中樞神經系統原發性繼發性損害的評估具有高度特異性。可作為SAH 預后的重要預測因子。目前，S-100B蛋白已越來越多受到重視，廣泛應用于神經系統損傷的診斷和病情預后預測。而且S-100B蛋白是神經特異性血清標記物，是客觀的實驗室指標，可作為SAH患者的病情預后判斷。但S-100B蛋白含量改變是短暫性的，需要經常動態持續檢測才會得到準確數據，并結合臨床資料等綜合分析才能為臨床及時醫療干預及病情預后的判斷提供了有效手段。
人S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒
為確保高優品質及重復性，所有試劑盒均經過極其嚴格的質量檢驗。為檢測胞內和胞外蛋白，試劑盒使用了多種檢測手段，包括比色法、熒光法和化學發光法等。
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